· 제품소개 · Ceramosphere Chiral RU-1 & RU-2
Ceramosphere Chiral RU-1 & RU-2
- 제품설명
- 제품명&사양
Ceramic + Sphere
Ceramospher란... 「ceramic」과 「sphere」를 합해서 만든 단어.
본 충진제는 다공질 구형 세라믹에 광학활성 금속착체 Δ-Ru(phen)3²+ (phen=1,10-phenanthroline)을 양이온 교환으로 흡착시킨 새로운 타입의 광학이성체 분리용 컬럼입니다.
세라모스피어 키랄 RU-1 및 RU-2의 분리에서 가장 중요한 포인트는 이 충진제가 층상구조인 점토광물(규산ㆍ마그네슘ㆍ나트륨)을 담체로 한다는 점입니다. 시료는 매우 좁고 한정된 층간에 제한된 형태로 들어가기 때문에 메탄올과 같은 용출력이 강한 용매로 유지되며 시료의 운동 자유도 제한됩니다. 따라서 시료와 고정상이 효율적으로 상호작용을 일으켜 높은 확률로 분할이 가능합니다.
RU-1와 RU-2의 차이
RU-2는 RU-1을 바탕으로 더욱 특수한 소수성화 처리를 한 충진제입니다.
따라서 세라모스피어(키랄) RU-2는 수계(역상계) 이동상 사용이 가능한 충진제입니다.
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Type
RU-1
RU-2 -
Particle Size
(μm) 5
5 -
Specific surface area
(m2/g) 300
300 -
pH
range 3~6.5
3~6.5 -
Pore Size
(nm) 4
4
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뛰어난 분리 적중률특히 중성 화합물, 산성 화합물의 이성질체 분석에 최적화<Separation Factors (α) on Columns (OSKA SODA) for Optical Separation>
Separation Factors (α) on Columns (OSKA SODA) for Optical Separation Compound Column＊ α Temp Eluent Neutral Compound Alaninea RU-1 1.26 50℃ CH3OH Benzoin RU-1 1.64 50℃ CH3OH α-Benzoin oxime RU-2 1.09 50℃ CH3OH 1,1'-Bi-2-naphthol RU-1 2.26 50℃ CH3OH 3-Bromo-2-coumaranone RU-1 1.43 20℃ CH3OH Chlormezanone RU-1 1.77 50℃ CH3OH 2-Chloro-2-phenylacetyl chloride RU-1 1.25 20℃ CH3OH Chlorthalidone RU-1 1.14 -20℃ CH3OH (1,2-Dibromoethyl) benzene RU-1 1.11 -20℃ CH3OH 1,2-Diphenyl-2-propanol RU-2 1.16 23℃ CH3OH O-Ethyl-O-(p-nitrophenyl) thiobenzenephosphate RU-1 1.53 50℃ CH3OH 1-Benzyl-1-Propanol RU-1 1.16 -20℃ CH3OH Indapamide RU-2 1.54 50℃ 5mM KH2PO4/CH3OH=2/8 Isoleucinea RU-1 1.63 50℃ CH3OH Ketoprofenb RU-1 2.56 50℃ CH3OH Lactic acidec RU-1 1.15 50℃ CH3OH Leucinea RU-1 1.34 50℃ CH3OH 2-Methoxy-α-methylbenzyl alcohol RU-2 1.16 50℃ H2O/CH3OH=1/1 α-Methylbenzyl acetate RU-1 1.36 30℃ CH3OH Methyl mandelate RU-1 1.26 23℃ CH3OH Methyl trans-3-(4-methoxyphenyl) glycidate RU-1 1.42 50℃ CH3OH 1-(1-Naphthalene) ethanol RU-1 1.26 50℃ CH3OH Phenylalaninea RU-1 1.26 50℃ CH3OH 2-Phenylbutyronitrile RU-1 1.51 50℃ CH3OH 2-Phenylbutyrophenone RU-1 1.37 50℃ CH3OH 2-Phenylcyclohexanone RU-1 1.04 30℃ CH3OH 1-Phenylethyl propionate RU-2 1.43 50℃ CH3OH 2-Phenylglycinea RU-1 1.28 50℃ CH3OH 1-Phenyl-2-pentanol RU-1 1.32 -20℃ CH3OH Salithion RU-1 1.36 50℃ CH3OH trans-Stilbene oxide RU-1 1.84 50℃ CH3OH Triadimefone RU-1 1.53 30℃ CH3OH α-(Trichloromethyl) benzyl acetate RU-1 1.31 30℃ CH3OH Tris(acetylacetonate) cobalt(Ⅲ) RU-1 2.29 50℃ CH3OH Tris(acetylacetonate) Chromium(Ⅲ) RU-1 3.19 50℃ CH3OH Tryptophana RU-1 1.15 50℃ CH3OH 4-Undecanolide RU-1 1.2 25℃ CH3OH Valinea RU-1 1.28 50℃ CH3OH Warferin RU-2 1.18 40℃ 10mM KH2PO4/CH3OH=1/1 Acidic Compound Fenoprofen RU-2 1.09 50℃ H2O/C2H5OH/CH3COOH=40/60/0.01 Flurbiprofen RU-2 1.22 50℃ H2O/C2H5OH/CH3COOH=20/80/0.1 Ibuprofen RU-2 1.19 50℃ H2O/C2H5OH/CH3COOH=30/70/0.01 Mandelic acid RU-1 1.17 50℃ CH3COOH/CH3OH/n-C6H14=1/10/90 4-MethoxyMandelic acid RU-1 1.18 50℃ CH3COOH/CH3OH/n-C6H14=1/10/90 α-Methoxyphenyl acetic acid RU-2 1.08 50℃ H2O/C2H5OH/CH3COOH=60/40/0.1 Sulindac RU-1 1.29 30℃ CH3COOH/CH3OH =1/99 Basic compound Carbinoxamine RU-2 1.71 50℃ C2H5)2NH/CH3CN=1/99 Cyclopentolate RU-2 1.42 50℃ (C2H5)2NH/H2O/CH3OH=0.1/90/10 Disopyramide RU-1 1.93 50℃ (C2H5)2NH/CH3OH=1/100 Hydroxyzine RU-1 1.46 50℃ (C2H5)3N/CH3OH=1/100 β-Hydroxyphene thylamine RU-2 1.22 50℃ (C2H5)2NH/H2O/CH3OH=0.2/10/90 Ketamine RU-1 2.22 50℃ i-C3H7NH/CH3OH =1/99 Laudanosine RU-2 1.6 50℃ (C2H5)2NH/H2O/CH3CN=0.1/10/90 Miconazol RU-2 1.3 60℃ (C2H5)2NH/H2O/CH3OH=0.1/10/90 Normetanephrine RU-2 1.19 50℃ (C2H5)2NH/H2O/CH3OH=0.1/10/90 Tolperisone RU-2 1.41 25℃ (C2H5)2NH/CH3OH=1/99 Verapamil RU-2 1.18 25℃ (C2H5)2NH/H2O/CH3CN=0.1/40/60 *：RU-1：Ceramospher Chiral RU-1, RU-2：Ceramospher Chiral RU-2
a：N-3,5-Dinitorobenzyl and O-Methyl derivate
b：O-Methyl derivate
c：O-3,5-Dinitorobenzyl and O-Methyl derivate
The list of chiral compounds non- separable with Osaka Soda columns Acephate, Camphorquinone, Catechin, 3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanenitorile, Pantoyl lactone, 1-Phenoxy-2-propanol, 2-Phenyl-2-butanol, 2,2,2-Trifluoro-1-(9-anthryl)ethanol, Tetrahydro-3-furoic acid, N-Acetylprocainamide, 2-Amino-1-(4-hydroxyphenyl)-1-propanol, 1-Acetoxy-8-hydroxy-1,4,4a,9a-tetrahydroanthraquione, Anabasine, Carbinoxamine, 5-Ethyl-5,6-dihydro-3,8-dinitro-6-phenyl-6-phenanthridinol, Laudanosoline, Arginine, Histidine, Lysine
→ 조건 검토가 번거롭지 않습니다.
→ FLOW CHART로 분석 조건을 쉽게 설정할 수 있습니다.
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FLOW CHART
1. 중성 화합물의 경우
2. 산성 화합물의 경우
3. 염기성 화합물의 경우
- 기본 특성
- 온도：저온에서 분리가 양호하지만, 유지시간이 길어져 감도가 낮아지고 압력이 상승한다.
- 유속：저유속에서 분리가 양호하지만 유지시간이 길어진다.
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이동상
- 수계(역상형) : 물의 비율을 높이면 분리는 양호하지만 유지시간이 길어져 감도가 낮아지고 압력이 상승한다.
- 헥산계(순상형) : 헥산의 비율을 높이면 분리는 양호하지만 유지시간이 길어져 감도가 낮아지고 압력이 상승한다.
- 사용 시 주의사항
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RU-1의 경우 물 및 수용액을 사용하면 컬럼의 성능이 떨어지니 이동상으로 절대 사용하지 마시기 바랍니다.
컬럼의 물 혼입을 막기 위해 아래의 사항에 주의해주시기 바랍니다.
- 이동상으로 사용하는 용매는 새 액체 크로마토그래프용을 사용하시기 바랍니다.
- 새 이동상으로 장치의 배관을 충분히 세척한 후 컬럼을 연결해주시기 바랍니다. - 메탄올은 헥산에 4vol% 이상 혼합할 수 없지만, 에탄올보다 샤프한 피크가 나타납니다.
- 초산용액계 사용 시 폐액이 약간 착색되지만 컬럼 성능에는 문제가 없습니다. 이 폐액은 중금속 폐액으로 처리하시기 바랍니다.
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유도체화 방법은 아래와 같습니다.
- 메틸 에스테르화 (카복실산에 대해) 시료 몇 mg에 1vol% 염산ㆍ메탄올 용액 20mL를 더해 80℃로 가열해 증발 건고 후, 메탄올에 용해시키기 바랍니다.
- 3,5-Dinitrobenzoyl chloride (수산기・아미노기에 대해) 시료 몇 mg을 Tetrahydrofuran 5mL에 용해시키고 Pyridine 1~2방울과 3,5-Dinitrobenzoyl chloride 10mg을 더해 60℃에서 1시간 동안 가열하시기 바랍니다.
Separation Factors (α) on Columns (OSKA SODA) for Optical Separation 분석
조건Column Ceramospher Chiral RU-1혹은RU-2 Mobile phase Methanol혹은acetonitrile Flow rate 1.0mL/min Temprature 50℃ -
높은 로딩량기존의 광학이성체 분리용 컬럼의 5~10배
데이터 1. 1,1'-BI-2-NAPHTHOL
데이터 2. 1,1'-BI-2-NAPHTHOL
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뛰어난 내압성 (20MPa) , 넓은 온도 범위RU-1 -20℃~60℃ (메탄올계), RU-2 15℃~60℃ (물/메탄올계)
- 제품설명
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Ceramosphere Chiral RU-1 & RU-2
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